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Taq DNA polymerase

  • Cat.No.ON-007
  • Cas.No.
  • 来源重组大肠杆菌
  • 纯度>95% by SDS-PAGE
  • 储存条件-20℃
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产品描述:Taq DNA polymerase是一种热稳定的DNA聚合酶,其分子量为94kD。除了5'→3'聚合酶活性外,Taq DNA polymerase还具有 5'→3'外切酶活性和PCR产物3'端加A的脱氧核苷转移酶活性。

来源:重组大肠杆菌

规格:5U/μL

活性单位定义:1单位活性定义为74℃,30分钟内,掺入10nmoles的dNTP到酸性不溶物质所需的酶量。

酶存储缓冲液:20mM Tris-HCl (pH7.9, 25℃), 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 0.5% Tween20, 0.5% NP40, 1mM DTT, 50%(v/v) Glycerol

配套溶液:10X Reaction Buffer, Cat#ON-012, 100mM Tris-HCl, 500mM KCl, pH9.0, 25℃; 100mM MgCl2, Cat#ON-013.

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10X Reaction Buffer for Taq, Cat#ON-012

25mM MgCl2, Cat#ON-060

100mM MgCl2, Cat#ON-013

1. 建议反应体系:


终体积终浓度
10X Reaction buffer5μL1X
dNTP Mix, 10mM each10.2mM each
25mM  MgCl231.5mM
上游引物X μL0.1-1.0μM
下游引物Y μL0.1-1.0μM
Taq (5U/μl)0.25μL1.25U
模板DNAZ μL<0.5μg/50μL
Nuclease-Free H2Oto 50μL

2. 建议反应条件:


循环时间温度℃
起始变性12min95
变性
0.5-1min94
退火25-400.5-1minTm-5
延伸
1min/kb72
最终延伸15min72

最佳反应浓度:0.5U-5U per 50μL反应体积 (对于50ul反应体积:推荐1.25U)

最佳MgCl2浓度:1.5mM (1~5mM)

储藏温度:-20℃

质控检测:无DNase、Nickase、RNase污染、无16s rDNA污染

纯度:SDS-PAGE纯度:大于95%

1. Lawyer FC,et al. PCR Methods Appl. 2(4):275-87(1993).

2. Chien A, Edgar DB, Trela JM.J. Bacteriol 127(3):1550-7(1976).


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