enzymes_img1.svg

Uracil-DNA Glycosylase (UNG), E.coli

尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UNG),大肠杆菌
目录号
ON-056
纯度
>95% by SDS-PAGE
储存条件
-20℃
来源
重组大肠杆菌

产品描述:尿嘧啶-DNA 糖基化酶能特异性识别 DNA 单链或双链中的尿嘧啶残基,并从 DNA 上水解释放游离尿嘧啶,对 RNA 无活性。该酶是大肠杆菌来源的重组蛋白,主要用于 PCR 扩增产物的防污染。

来源:大肠杆菌

常规:1U/μL

活性单位定义: 37℃ 条件下,1 小时降解含尿嘧啶碱基的 DNA 并释放出 1nmol 尿嘧啶的酶量为 1U。

酶存储缓冲液:20mM Tris-HCl(pH8.0),0.1mM EDTA,100mM KCl,1mM DTT,0.5%(v/v) Tween-20,0.5%(v/v) NP-40, 50%(v/v) glycerol。

1. Uracil-DNA Glycosylase (UNG), E.coli 在 37~50℃ 之间拥有 100% 的酶活;建议反应时间 15~30 分钟;

2. Uracil-DNA Glycosylase (UNG), E.coli 失活条件为 95℃,10min;

3. 建议 50μL PCR 反应体系中加入 0.1~5U 的 Uracil-DNA Glycosylase (UNG), E.coli。

储藏温度:-20℃

质控检测:无 DNase,Nickase 和 RNase 污染

PCR carry-over prevention: 以 5ng dUTP-containing PCR 产物为模板扩增 200bp 目的 DNA。在扩增前加入 0.1U Uracil-DNA Glycosylase (UNG), E.coli 25℃,10min,无产物进行扩增。

纯度:SDS-PAGE纯度:大于95%

1. Lindahl T, Ljungquist S, Siegert W, et al. The Journal of Biological Chemistry. 252, 3286-94(1977).

2. Longo MC,Berninger MS,Hartley JL. Gene. 93, 125-8(1990).