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Nucleosides

 

 


Nucleosides are glycosylamines that can be thought of as nucleotides without a phosphate group. A nucleoside consists simply of a nucleobase (also termed a nitrogenous base) and a five-carbon sugar (either ribose or deoxyribose), whereas a nucleotide is composed of a nucleobase, a five-carbon sugar, and one or more phosphate groups. In a nucleoside, the anomeric carbon is linked through a glycosidic bond to the N9 of a purine or the N1 of a pyrimidine. Examples of nucleosides include cytidine, uridine, adenosine, guanosine, thymidine and inosine.

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Ar
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Ir
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Xr
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Xr·2H2O
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5-Me-Ur
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Gr
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2'-dA
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2'-dA·H2O
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2'-dG·H2O
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2'-dC
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2'-dC·HCl
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2'-dC·H2O
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2'-dU
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2,6-Diaminopurine-2'-deoxyriboside
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5-Me-dC
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5-Me-2'-dC·HCl
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PMO Adesnosine Precusor
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PMO-C Precusor
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PMO Thymidine Precusor
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PMO-G-3
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2'-O-MOE-Gr
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Cyclo-Cr
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Cyclo-Cr·HCl
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2, 2'-Anhydro-Ur
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5-methyl-2, 2'-Anhydro-Ur
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N1-Me-pU
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pU
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4-Thiouridine
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SAM-Cl
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SAM-I
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5-Ethynyl-dU
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2'-methylene-dU
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5-Me-2'-O-(2-fluoroethyl)-Ur
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2,6-Dichloropurine riboside
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2'-Br-dU
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2-NH2-6-Cl-purine-2'-deoxyriboside
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5-Br-2'-dC
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6-Chloropurine riboside
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6-Cl-purine-2'-deoxyriboside
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2-NH2-6-Cl-purine-riboside
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6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside
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备注： chen，123 as-d’；/。】chen
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