产品描述： Taq DNA ligase 可催化双链 DNA 中相邻的 5'-磷酸基和 3'-羟基形成磷酸二酯键。NAD+ 是这个酶的辅助因子。
来源：重组大肠杆菌
规格：40U/μL
活性单位定义：1 单位指在 50μL 反应体系中，45℃ 反应条件下，15 分钟能使 50% 的 12bp 粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp 粘性末端来自于经 1μg BstEII 消化后的 λDNA。
酶存储缓冲液：10mM Tris-HCl（pH 7.5, 25℃），50mM KCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.1% Triton X-100，50% (v/v) Glyercol。
配套溶液：10X Taq DNA Ligase Reaction Buffer，Cat#ON-072，200mM Tris-HCl（pH 7.6, 25℃），250mM KAC，100mM Mg(AC)2，10mM NAD+，0.1% Triton X-100。
注：该酶需 NAD+ 作为辅助因子，在 10x Taq DNA Ligase Reaction Buffer 中已添加 NAD+，为了延长 NAD+ 的半衰期，应保存于 -70℃。该酶在 45℃-65℃ 范围内均有活性。
推荐的操作步骤：
1. 准备一个无污染的 PCR 管，按照下表加入试剂：
2. 45°C 反应 15 分钟。
储藏温度：-20℃
质控检测：无 DNase、Nickase 污染
纯度：SDS-PAGE 纯度：大于 95%
